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Edizione 2019

L’Edizione del 2019 ha visto una grande crescita del Festival. Il lancio è avvenuto all’interno della Festa del cinema di Roma, dove si è svolta la prima conferenza stampa di Uno sguardo raro con la collaborazione di Roma Lazio Film Commission.

Edizione 2018

Nel 2018 la Rassegna si trasforma in Festival Internazionale pubblicando un Bando per Spot, Cortometraggi, Docu-film e Cortissimi per giovani autori con la certezza che questa fosse la strada giusta per alzare l’attenzione sulla comunità dei rari.

Piattaforma Play

Registrati, accedi e vota con pochi click! Dopo la registrazione riceverai un’email con le credenziali di accesso. Entra dal tuo profilo in alto a destra e vai alla sezione Festival, seleziona l’edizione 2020 e clicca sulla barra destra il pulsante “Vota i finalisti”. Puoi assegnare un voto a tutti i film in gara. Il voto dato non è modificabile. E’ possibile votare in più sessioni attraverso il tuo log in. Grazie per il tuo interesse!

 

Un modo diverso di vedere le cose

Uno Sguardo Raro

FESTIVAL

Raccogliamo e promuoviamo le migliori opere video sul tema delle malattie rare e dell’inclusione sociale attraverso un bando di concorso internazionale.

PIATTAFORMA PLAY

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LAB

Uno Sguardo Raro Lab: laboratorio intensivo di sceneggiatura e regia per la realizzazione di un cortometraggio sul tema delle malattie rare.

TOUR

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Guarda Play ovunque

Cellulare, tablet, laptop e TV: scegli tu cosa usare per guardare in streaming i corti partecipanti al V Festival cinematografico sul tema delle malattie rare.

Da non perdere

Tieni d’occhio la sezione dedicata al Festival 2020 per vedere in anteprima i corti in concorso e non perdere le ultime novità.

Vota i migliori

Diventa tu il protagonista del V Festival Internazionale sul tema delle malattie rare! Registrati sulla piattaforma Play per votare i migliori  cortometraggi in conocorso e sostenere i finalisti.

  1. Uno sguardo raro

    I FESTIVAL

    La prima edizione di Uno Sguardo Raro si è svolta durante il Rare Disease Day, la Giornata delle Malattie Rare 2016 ed è stata organizzata grazie alla collaborazione e al supporto di UNIAMO FIMR onlus. La rassegna ha avuto il patrocinio di Anac – Associazione nazionale autori cinematografici e 100autori – associazione dell’autorialità cinetelevisiva e si è svolta presso la Sala Kodak della Casa del Cinema di Roma riscuotendo un grande successo di pubblico e operatori del settore. Questo riscontro positivo ha spinto Claudia Crisafio e Serena Bartezzati, insieme ad altri soci del mondo artistico culturale e del mondo delle malattie rare, a fondare l’Associazione culturale “Nove produzioni”, per continuare ad organizzare e promuovere l’iniziativa.

  2. Uno sguardo raro

    II FESTIVAL

    L’edizione 2017 si è svolta il 25 febbraio, sempre in occasione del RDD presso la Sala Deluxe della Casa del Cinema di Roma. Oltre alla rinnovata collaborazione con UNIAMO FIMR onlus e ai patrocini di Anac e 100Autori, “Uno sguardo raro” ha avuto il sostegno di BIOGEN, società leader nel settore delle biotecnologie e come media partner O.Ma.R, Osservatorio Malattie Rare. Ha avviato un gemellaggio con il Concorso “Il Volo di Pegaso” organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e il Perugia Social Photo Fest che ogni due anni organizza…

  3. Uno sguardo raro

    III FESTIVAL

    Nel 2018 la Rassegna si trasforma in Festival Internazionale pubblicando un Bando per Spot, Cortometraggi, Docu-film e Cortissimi per giovani autori con la certezza che questa fosse la strada giusta per alzare l’attenzione sulla comunità dei rari. A questo primo Bando hanno risposto, infatti, oltre 900 tra autori e registi da 140 paesi in tutto il mondo e anche la partecipazione di pubblico e delle Associazioni pazienti alle due serate ha confermato il successo dell’idea. Debutta in questa edizione lo spot #limitizero, progetto dedicato a ragazzi e giovani adulti con emofilia realizzato dall’Osservatorio Malattie Rare

  4. Uno sguardo raro

    IV FESTIVAL

    L’Edizione del 2019 ha visto una grande crescita del Festival. Il lancio è avvenuto all’interno della Festa del cinema di Roma, dove si è svolta la prima conferenza stampa di Uno sguardo raro con la collaborazione di Roma Lazio Film Commission. La rosa dei partner si è allargata notevolmente includendo , oltre a “Il Volo di Pegaso” concorso storico del Centro Nazionale Malattie Rare del Istituto Superiore di Sanità, O.Ma.R, Osservatorio Malattie Rare, FERPI – Federazione Relazioni Pubbliche Italiane, si è consolidata la collaborazione con “Disorders” – The Rare Disease Film Festival che si svolge negli Stati Uniti

  5. Uno sguardo raro

    V FESTIVAL

    E’ il primo e unico Festival cinematografico sul tema delle malattie rare a livello europeo, che raccoglie e promuove le migliori opere video sul tema delle malattie rare e dell’inclusione sociale attraverso un bando di concorso internazionale.

    La V edizione, che si svolgerà dal 9 al 15 marzo 2020, con eventi speciali a partire dal 28 febbraio, ha un programma molto ricco; clicca il pulsante qui sotto per conoscere il programma della quinta edizione.