Invisible Manners - Una breve poesia animata che spera di ispirare e motivare un cambiamento nella percezione di coloro che sono colpiti da condizioni invisibili... poiché non tutto ciò che vedi, è tutto ciò che c’è.

Tatt - La storia di un misterioso mostro che ha rubato i pantaloni del guardaboschi.

Anime d'inchiostro - Quali meraviglie può compiere la lettura, materializzando cavalli, draghi e ragazze coraggiose, inventando avventure in ogni luogo, perché immaginazione e fantasia non hanno limiti, e infrangono le barriere.

La Sindrome di Timothy parla al Covid-19 di malattie rare. L'obiettivo principale del video è sensibilizzare il pubblico in generale e i decisori sulle malattie rare e il loro impatto sulla vita dei pazienti, confrontando l'esperienza di Rare con quella della pandemia.

Il protagonista di questa storia è Fabrizio, un ragazzo affetto da una malattia quasi sconosciuta: La Malattia di Anderson-Fabry.

Un breve viaggio nel corpo di una persona affetta da malattia rara in chiave leopardiana.

Nella sua routine, Yoshio ci presenta la semplicità della felicità.

All'età di 21 anni, mi è stata diagnosticata una malattia autoimmune cronica. Oggi, 8 anni dopo, non riesco ancora a prendere regolarmente i farmaci di cui ho bisogno per vivere.

Le esperienze delle persone e delle famiglie colpite dalla rara malattia di Niemann-Pick sono al centro di questa produzione.

La protagonista si è svegliata dal suo sogno. Di fronte all'incertezza dell'oscurità e al temibile futuro, si sentì preoccupata e disperata.

Una ragazza adolescente pessimista si ritrova con un vecchio amico.

Un colpo di vento, uno schizzo d’acqua e uno sguardo complice. Basteranno a cambiare la vita di un bambino speciale?

Per spiegare il mondo delle anomalie vascolari, il medico Cosmoferuccio De Stefano, ha usato la metafora di un cantiere.

Le ragazze sono strane. I bambini sono strani. I corpi sono molto strani.

"La Lingua degli Alieni" è un racconto di Pamela Pompei che spiega la realtà di coloro che vivono con una persona con disabilità.

Sara, una ragazza, entra in un ospedale. Alla reception, viene inviata nella sala d'attesa. Lei aspetta il dottore.

È la storia di una ragazza semplice, determinata nelle sue scelte, forte nelle difficoltà, serena nel suo guscio familiare. Alessandra soffriva di una rara malformazione vascolare.

Le persone con malattie rare tendono a tenerle nascoste. Coloro che non hanno una malattia rara non sono consapevoli di ciò che gli altri potrebbero passare.