Cosa spinge Cinzia a meditare di farla finita gettandosi da un ponte? Attraverso una narrazione che rimbalza fra presente e passato, in una miscellanea di momenti gioiosi e altri bui, lo spettatore viene messo a parte della sua vicenda.

Tre veri sportivi in visita ad una grande memoria. Un’unica grande passione. Uniti si può vincere, ancora e sempre. Solo chi non ha cuore non ha memoria, ma chi non ha memoria non ha futuro.

Mattia è un ragazzo che deve tornare a casa, ma l'ascensore del suo palazzo è bloccato. Suo fratello non è disponibile per aiutarlo. Mattia decide così di arrampicarsi su per la rampa delle scale fino a raggiungere quantomeno l'ascensore, che trova però bloccato a causa della disattenzione di una coppia di condomini.

Un normale colloquio di lavoro si trasformerà in una lezione di vita…

Peter è un ragazzo autistico che vive la sua vita con un inseparabile compagno, un peluche di nome Teddy. Tuttavia, una notte deve trovare il coraggio per affrontare una situazione che non ha mai affrontato prima e per la prima volta, senza Teddy.

Si stima che una persona su mille nasca con la malformazione di Chiari. La maggior parte di loro viene diagnosticata dopo anni di sintomi e diagnosi errate. Come me.

Una donna di mezza età si avvale di un'agenzia matrimoniale per ingaggiare un'attraente ed ignara ragazza.

La Sindrome di Timothy parla al Covid-19 di malattie rare. L'obiettivo principale del video è sensibilizzare il pubblico in generale e i decisori sulle malattie rare e il loro impatto sulla vita dei pazienti, confrontando l'esperienza di Rare con quella della pandemia.

Il protagonista di questa storia è Fabrizio, un ragazzo affetto da una malattia quasi sconosciuta: La Malattia di Anderson-Fabry.

Un breve viaggio nel corpo di una persona affetta da malattia rara in chiave leopardiana.

Nella sua routine, Yoshio ci presenta la semplicità della felicità.

All'età di 21 anni, mi è stata diagnosticata una malattia autoimmune cronica. Oggi, 8 anni dopo, non riesco ancora a prendere regolarmente i farmaci di cui ho bisogno per vivere.

Il documentario racconta la vera storia di Shabir Sheikh, un adolescente non vedente in India, che sta cercando di "eliminare" la comune credenza e pregiudizio che la boxe sia impossibile senza la vista. Shabir Sheikh è il primo aspirante pugile cieco indiano.

Igor pensava di poter superare tutto. Dopo alcuni eventi ha cambiato il suo atteggiamento verso molte situazioni della vita.

“È stato solo un click” racconta il disagio mentale di una madre in seguito ad un trauma affettivo. I suoi vuoti si riempiono di fantasmi e pezzi di ricordi, tra dimenticanze e speranze tenute in vita da una telefonata e da una vecchia fotografia…

Oriana, che tutti chiamano Ori, è una ragazzina di 12 anni assolutamente normale e ha la vitiligine. Lei stessa ha deciso di scrivere la sua storia per aiutare gli altri.

Il cibo è un vero piacere e tutti dovremmo poterlo condividere. Eppure, questo può diventare un veleno per i bambini con carenza di Glut1. O l'unico trattamento disponibile.

Bertha è una ragazza belga di 13 anni che combatte ogni giorno contro il suo nemico: Wolfram. Wolfram è una malattia rara che colpisce il sistema nervoso con gravi conseguenze sulla vista. Per combattere Wolfram, Bertha ha la sua arma segreta: la creatività.

"Journey of Hope" è un cortometraggio che offre uno sguardo sulla vita delle famiglie in cui i bambini hanno ricevuto una rara diagnosi genomica.

Rawhya è una madre di 60 anni con 3 figli con bisogni speciali, che vivono tutti insieme sotto lo stesso tetto, in un villaggio.

In questo film incontriamo Calvin, che ha la sindrome di Timothy. Il film mette in evidenza le sfide affrontate dalle famiglie e come il sostegno tra pari, l'amicizia e le informazioni che ne derivano, possono fare un'enorme differenza.

La vita di Luna, giovane 28 enne impegnata come guida in un museo viene sconvolta dall’arrivo in casa a sorpresa di Fabio, suo fratello portatore della sindrome di down. Quest’ultimo, in seguito alla morte dei genitori ha deciso che sarà Sua sorella Luna la sua tutrice. I due non hanno un grande rapporto.

Nawaal Akram è una fata su ruote, uno spirito d'acqua arguto e saggio fatto per vivere nel deserto. Diagnosticatale la distrofia muscolare di Duchenne, una rara mutazione cromosomica nelle donne (solo una su 50 milioni), usa moda, trucco e cabaret come mezzo per il suo attivismo.

Un giovane artista di successo torna ad esibirsi dopo una pausa di riflessione. Sul palco riflette sulla sua carriera e sulla sua vita, sull’alternanza di luci e ombre…