Davis out of the unknown - Davis Point, sette anni, è alle prese con una rara malattia genetica chiamata sindrome di Koolen-de Vries. Una crisi potrebbe cambiare Davis per sempre, quindi la sua famiglia si impegna a fondo per una cura e un nuovo tipo di normalità.

Forward - La lettera di un padre a un figlio affetto da una malattia rara porta ad un bilancio del passato con uno sguardo verso il futuro. Tratto dalla storia vera di Paolo e Riccardo.

Un bambino che gioca a basket e un giocatore della NBA si incontrano per una sfortunata coincidenza.

Una storia delicata e personale dedicata alla morte del figlio del regista e cameraman del film. Questo film non riguarda la morte, ma la vita.

Eden è un ragazzo testardo sulla sedia a rotelle che decide con tutte le sue forze di raggiungere il bagno, mentre il suo amico lo attende al tavolo del pub dove si sono incontrati.

Daniele ha la distrofia di Duchenne ed è condannato a vivere su una sedia a rotelle elettrica. Decide di uscire e cercare una prostituta.

Il protagonista del film entra in una colonia per delinquenti giovanili. Sta cercando il suo posto nel mondo.

“Coesistenza” mostra la relazione che sorge tra un gruppo di giovani con paralisi cerebrale e studenti di una scuola secondaria.

Marios, un giovane con paralisi cerebrale, sta aspettando suo zio, con sua madre a casa, per festeggiare insieme il suo 22 ° compleanno.

Sara, una ragazza, entra in un ospedale. Alla reception, viene inviata nella sala d'attesa. Lei aspetta il dottore.

Com'è la tua vita quando la tua pelle, si brucia non appena la esponi alla minima quantità di luce?

"La Lingua degli Alieni" è un racconto di Pamela Pompei che spiega la realtà di coloro che vivono con una persona con disabilità.

Un ragazzo si precipita a casa da scuola e prende una decisione inaspettata.

Questo film è una parte reale della vita di Mr Safar e di sua figlia paralizzata.

Una ragazza cerca di disegnare un lavoro molto difficile, rappresentando la sua visione di perfezione.

First Steps - 1976, la NASA decide nuovamente di intraprendere una missione. Julien Marie, il primo astronauta nella storia a soffrire di distrofia muscolare di Duchenne è a capo della missione lunare Apollo 18 che mirerà a scoprire se gli esseri umani possono davvero adattarsi allo spazio!

La protagonista si è svegliata dal suo sogno. Di fronte all'incertezza dell'oscurità e al temibile futuro, si sentì preoccupata e disperata.

Questo film parla di una famiglia povera. Il figlio non può camminare, così ogni giorno sua madre lo porta a scuola.

Alex, 11 anni, unico caso in Italia su 21 nel mondo del raro disturbo XLPDR ovvero “disturbo reticolare della pigmentazione legato all’X".

Sébastien ha deciso di onorare un impegno fatto da bambino a Laura, il suo amore d'infanzia, prima che perdessero il contatto.

Il Dr. Casoni sta lottando per mantenere viva la sua paziente Lisa che ha bisogno di un trapianto di midollo osseo per sopravvivere.

Isabelle ha la sclerosi multipla. È stanca di tutto e vuole rompere con il suo ragazzo Tom.

Una giovane attrice cerca di mostrare il suo talento in un'audizione, ma qualcosa si fa sempre strada!

Un uomo deve affrontare una diagnosi di fibrosi polmonare idiopatica.

Il cibo è un vero piacere e tutti dovremmo poterlo condividere. Eppure, questo può diventare un veleno per i bambini con carenza di Glut1. O l'unico trattamento disponibile.

Le ragazze sono strane. I bambini sono strani. I corpi sono molto strani.

Un bambino indiano, con disabilità fisica, e il suo sincero amore per il gioco del calcio.

Un ragazzo disabile che ama il calcio e cerca di realizzare i suoi sogni nella sua immaginazione, giocando insieme a tutti gli altri ragazzi.

Un giovane artista di successo torna ad esibirsi dopo una pausa di riflessione. Sul palco riflette sulla sua carriera e sulla sua vita, sull’alternanza di luci e ombre…

Un corridore non è in grado di perseguire la sua passione per la velocità a causa di una rara malattia cardiaca e fatica ad accettare o combattere la sua realtà.

Bertha è una ragazza belga di 13 anni che combatte ogni giorno contro il suo nemico: Wolfram. Wolfram è una malattia rara che colpisce il sistema nervoso con gravi conseguenze sulla vista. Per combattere Wolfram, Bertha ha la sua arma segreta: la creatività.

Mattia è un assistente all'infanzia in un campo estivo per bambini speciali.

Sonia è una donna di quarant'anni, vive con suo figlio Andrea, un ragazzino adolescente di vent’ anni affetto da gravi danni motori e neurologici.

Si stima che una persona su mille nasca con la malformazione di Chiari. La maggior parte di loro viene diagnosticata dopo anni di sintomi e diagnosi errate. Come me.

Cosa spinge Cinzia a meditare di farla finita gettandosi da un ponte? Attraverso una narrazione che rimbalza fra presente e passato, in una miscellanea di momenti gioiosi e altri bui, lo spettatore viene messo a parte della sua vicenda.

Kyle Anne Grendys ha la sindrome di Fraser. Dopo essersi sempre sentita sola al mondo, parte per un viaggio alla ricerca di altri come lei.

“È stato solo un click” racconta il disagio mentale di una madre in seguito ad un trauma affettivo. I suoi vuoti si riempiono di fantasmi e pezzi di ricordi, tra dimenticanze e speranze tenute in vita da una telefonata e da una vecchia fotografia…

Nawaal Akram è una fata su ruote, uno spirito d'acqua arguto e saggio fatto per vivere nel deserto. Diagnosticatale la distrofia muscolare di Duchenne, una rara mutazione cromosomica nelle donne (solo una su 50 milioni), usa moda, trucco e cabaret come mezzo per il suo attivismo.

Lumen - Lumen (che significa "luce" in latino) è un film sensoriale girato in Super-8 che ritrae una giovane ragazza con albinismo oculocutaneo. Nonostante l'ipersensibilità causata da questa malattia genetica, la depigmentazione della sua pelle e degli occhi le conferisce un'aura straordinaria.

Il sogno di un ragazzo sulla sedia a rotelle che immagina di essere come tutti gli altri.

Un normale colloquio di lavoro si trasformerà in una lezione di vita…

Un breve viaggio nel corpo di una persona affetta da malattia rara in chiave leopardiana.

Peter è un ragazzo autistico che vive la sua vita con un inseparabile compagno, un peluche di nome Teddy. Tuttavia, una notte deve trovare il coraggio per affrontare una situazione che non ha mai affrontato prima e per la prima volta, senza Teddy.

I rari sono uguali a tutti nella sostanza, ma allo stesso tempo sono “unici”.

Nella sua routine, Yoshio ci presenta la semplicità della felicità.

Una donna di mezza età si avvale di un'agenzia matrimoniale per ingaggiare un'attraente ed ignara ragazza.

Il documentario racconta la vera storia di Shabir Sheikh, un adolescente non vedente in India, che sta cercando di "eliminare" la comune credenza e pregiudizio che la boxe sia impossibile senza la vista. Shabir Sheikh è il primo aspirante pugile cieco indiano.

Igor pensava di poter superare tutto. Dopo alcuni eventi ha cambiato il suo atteggiamento verso molte situazioni della vita.

Il protagonista di questa storia è Fabrizio, un ragazzo affetto da una malattia quasi sconosciuta: La Malattia di Anderson-Fabry.

Oriana, che tutti chiamano Ori, è una ragazzina di 12 anni assolutamente normale e ha la vitiligine. Lei stessa ha deciso di scrivere la sua storia per aiutare gli altri.

"Journey of Hope" è un cortometraggio che offre uno sguardo sulla vita delle famiglie in cui i bambini hanno ricevuto una rara diagnosi genomica.

La Sindrome di Timothy parla al Covid-19 di malattie rare. L'obiettivo principale del video è sensibilizzare il pubblico in generale e i decisori sulle malattie rare e il loro impatto sulla vita dei pazienti, confrontando l'esperienza di Rare con quella della pandemia.

La vita di Luna, giovane 28 enne impegnata come guida in un museo viene sconvolta dall’arrivo in casa a sorpresa di Fabio, suo fratello portatore della sindrome di down. Quest’ultimo, in seguito alla morte dei genitori ha deciso che sarà Sua sorella Luna la sua tutrice. I due non hanno un grande rapporto.

Rawhya è una madre di 60 anni con 3 figli con bisogni speciali, che vivono tutti insieme sotto lo stesso tetto, in un villaggio.

All'età di 21 anni, mi è stata diagnosticata una malattia autoimmune cronica. Oggi, 8 anni dopo, non riesco ancora a prendere regolarmente i farmaci di cui ho bisogno per vivere.

Michi è malato. Sceglie la sua vecchia amica Flo per un viaggio insieme per dimenticare tutto almeno per una notte.

Pappo e Bucco - Elia e Aldo sono due ex clowns. Hanno vissuto insieme per anni, isolati da tutto e tutti. Aldo chiede da tempo a Elia di aiutarlo a porre fine alle sue sofferenze dovute alla malattia ed Elia cerca in tutti i modi di dissuaderlo finché non si rende conto che le condizioni di Aldo sono più gravi di quanto pensasse.

Dustin Clark è un musicista, un artista e un uomo che vede le sfide come possibilità. Diagnosticatagli la distrofia muscolare all'età di 10 anni, continua a reinventare il modo in cui affronta ogni sforzo creativo.

Il primo cortometraggio di un giovane autore che sperimenta il linguaggio della diversità per lanciare un messaggio di solidarietà partendo dall’esperienza di una giovane ragazza affetta dalla sindrome di Sturge-Weber.

Le Clair-Obscur - La vera storia di Alessia, giovane ragazza che ha avuto una encefalite autoimmune, racconta il suo percorso di guarigione come una maratona, fatta di allenamento, tappe e arrivo. L'ospedale, le cure affettuose di medico e infermiera, per arrivare al traguardo della sua identità e del suo mondo.

Per spiegare il mondo delle anomalie vascolari, il medico Cosmoferuccio De Stefano, ha usato la metafora di un cantiere.

Una testimonianza di come vive chi soffre di una rara malattia genetica di origine dermatologica, come l'ittiosi lamellare.

Le esperienze delle persone e delle famiglie colpite dalla rara malattia di Niemann-Pick sono al centro di questa produzione.

Le persone con malattie rare tendono a tenerle nascoste. Coloro che non hanno una malattia rara non sono consapevoli di ciò che gli altri potrebbero passare.

In questo film incontriamo Calvin, che ha la sindrome di Timothy. Il film mette in evidenza le sfide affrontate dalle famiglie e come il sostegno tra pari, l'amicizia e le informazioni che ne derivano, possono fare un'enorme differenza.

È la storia di una ragazza semplice, determinata nelle sue scelte, forte nelle difficoltà, serena nel suo guscio familiare. Alessandra soffriva di una rara malformazione vascolare.

Un colpo di vento, uno schizzo d’acqua e uno sguardo complice. Basteranno a cambiare la vita di un bambino speciale?

In musicista di strada BoÏko catapulta due passanti ciechi nel suo mondo immaginario fatto di film e musica.

Tre veri sportivi in visita ad una grande memoria. Un’unica grande passione. Uniti si può vincere, ancora e sempre. Solo chi non ha cuore non ha memoria, ma chi non ha memoria non ha futuro.

Anime d'inchiostro - Quali meraviglie può compiere la lettura, materializzando cavalli, draghi e ragazze coraggiose, inventando avventure in ogni luogo, perché immaginazione e fantasia non hanno limiti, e infrangono le barriere.

La Dott. Loprieno interviene sull’ importanza e il valore di Uno sguardo raro.

Isa è un'adolescente con una malattia rara che le fa perdere i denti.

Mirella Taranto e Amalia Egle Gentile intervistate da Annamaria Iacopini.

La regista del cortometraggio “Da uno a dieci” vincitore menzione speciale giuria popolare 2019.

Mind Clemency - A Nazanin, moglie di Sherko viene diagnosticato l’Alzheimer, oltretutto il figlio è scomparso da diversi anni. Sherko ha raccontato a Nazanin che loro figlio è andato in Europa ma in realtà non sa niente di lui. Lei parla tutti i giorni con Tofiq l'amico di Sherko, credendolo suo figlio Aras, finché Tofiq incontra un problema.

Lulebore - Il soprano di fama mondiale, Ermonela Jaho, ha collaborato con UNDP Albania in una campagna per la Giornata internazionale delle persone con disabilità, il 3 dicembre 2021. In questa canzone-documentario, Jaho si esibisce con giovani artisti con disabilità. Il loro talento genuino affronta ogni giorno enormi sfide, soprattutto nell'accessibilità e nel processo di studio. Ma il loro talento è sopravvissuto a qualsiasi difficoltà.

Intervista alla Dott.ssa Domenica Taruscio Direttore Centro Nazionale malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità.

Paolo Sassanelli riceve il premio miglior cortometraggio al Festival Internazionale di cinema "Uno sguardo raro 2018" per "Una bellissima bugia" di Lorenzo Santoni, di cui è il protagonista.

Rappresentante dell’Associazione WAle Onlus, Raffaella Restaino è al suo secondo anno di partecipazione ad Uno sguardo raro.

Edoardo De Luca vince il premio come miglior spot 2019 con uno spot sulle malattie rare.

Una ragazza adolescente pessimista si ritrova con un vecchio amico.

La senatrice della Repubblica Paola Binetti partecipa al Festival Internazionale di cinema "Uno sguardo raro 2018" per consegnare il premio speciale Impegno Sociale a Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S. ONLUS.

Prof.ssa Dell’Istituto Rossellini racconta come gli studenti hanno reagito e partecipato ad un progetto umanamente diverso e unico.

Bell Pepper - Una donna anziana diventa un corriere della droga per curare il nipote malato. L'uomo che doveva ritirare la consegna dei farmaci viene arrestato e i pacchi restano alla donna.

Tatt - La storia di un misterioso mostro che ha rubato i pantaloni del guardaboschi.

Il produttore Rai Fabrizio Zappi è al suo secondo anno come giurato al Festival.

Un avvocato di successo, affetto da una malattia neurodegenerativa, decide di ricorrere al suicidio assistito in Svizzera. Coinvolge in questo viaggio un giovane giornalista per documentare tale scelta.

Carlo Shalom Hintermann, regista del film “The dark side of the sun” partecipa alla terza edizione come giurato.

Rappresentante di Uniamo Federazione Italiana Malattie rare, che fin dalle origini sostiene Uno sguardo raro, racconta la sua bellissima esperienza di giurata della quarta edizione.

Invisible Manners - Una breve poesia animata che spera di ispirare e motivare un cambiamento nella percezione di coloro che sono colpiti da condizioni invisibili... poiché non tutto ciò che vedi, è tutto ciò che c’è.

Gianmarco Tognazzi è Presidente di giuria della quarta edizione.

Anna è una donna con un passato segnato da violenza causata da chi doveva darle amore e protezione.

Blinded by the darkness - Contro ogni previsione e sfidando il negativismo interno ed esterno, la storia di Shugaa Nashwan è la storia vivace e stimolante di un judoka che combatte nella Bundesliga tedesca di Judo, nonostante la sua cecità.

Olympic Basket Verona accende i riflettori. Gli stati d'animo, le abitudini e le emozioni che si provano stando in carrozzina, affrontando la disabilità e sfidando ancora una volta i propri limiti, visti dagli occhi del giovane Arbez, e i suoi compagni di squadra.

Vecchio - Aldo vive come ospite in una RSA. Attende ogni giorno i propri cari affacciato alla finestra della sua stanza. Il giorno del suo compleanno ci sarà una sorpresa per alleviare la sua solitudine. Un regalo speciale sarà la giusta ricompensa per tutti i sacrifici fatti in una vita intera.

Il rapporto con l’Istituto Rossellini nasce grazie all’occasione del progetto “Cinema per le scuole sezione festival”.

Vigilia di Natale. Livio Ui, piazzista, ha un appuntamento a casa del signor Venturi per chiudere un accordo particolare.

This is my hand, this is my leg - Sia a Csanád che a Réka mancano degli arti ma entrambi conducono una vita felice. Mentre Réka è madre di quattro figli e affronta i propri demoni del senso di colpa, Csanád ha appena fatto i conti con la sua vita.

Light Incredibly light - La vita di un anziano solitario e malinconico viene sconvolta dall'incontro con un bambino ipovedente.

Il regista del documentario “to be h or not to be” racconta la sua esperienza.