Michi è malato. Sceglie la sua vecchia amica Flo per un viaggio insieme per dimenticare tutto almeno per una notte.

Un bambino che gioca a basket e un giocatore della NBA si incontrano per una sfortunata coincidenza.

Isabelle ha la sclerosi multipla. È stanca di tutto e vuole rompere con il suo ragazzo Tom.

Com'è la tua vita quando la tua pelle, si brucia non appena la esponi alla minima quantità di luce?

Sébastien ha deciso di onorare un impegno fatto da bambino a Laura, il suo amore d'infanzia, prima che perdessero il contatto.

Daniele ha la distrofia di Duchenne ed è condannato a vivere su una sedia a rotelle elettrica. Decide di uscire e cercare una prostituta.

Eden è un ragazzo testardo sulla sedia a rotelle che decide con tutte le sue forze di raggiungere il bagno, mentre il suo amico lo attende al tavolo del pub dove si sono incontrati.

“Coesistenza” mostra la relazione che sorge tra un gruppo di giovani con paralisi cerebrale e studenti di una scuola secondaria.

Marios, un giovane con paralisi cerebrale, sta aspettando suo zio, con sua madre a casa, per festeggiare insieme il suo 22 ° compleanno.

Il protagonista del film entra in una colonia per delinquenti giovanili. Sta cercando il suo posto nel mondo.

Sara, una ragazza, entra in un ospedale. Alla reception, viene inviata nella sala d'attesa. Lei aspetta il dottore.

"La Lingua degli Alieni" è un racconto di Pamela Pompei che spiega la realtà di coloro che vivono con una persona con disabilità.

Un ragazzo si precipita a casa da scuola e prende una decisione inaspettata.

Mattia è un assistente all'infanzia in un campo estivo per bambini speciali.

Sonia è una donna di quarant'anni, vive con suo figlio Andrea, un ragazzino adolescente di vent’ anni affetto da gravi danni motori e neurologici.

Una storia delicata e personale dedicata alla morte del figlio del regista e cameraman del film. Questo film non riguarda la morte, ma la vita.

La protagonista si è svegliata dal suo sogno. Di fronte all'incertezza dell'oscurità e al temibile futuro, si sentì preoccupata e disperata.

Questo film parla di una famiglia povera. Il figlio non può camminare, così ogni giorno sua madre lo porta a scuola.

Alex, 11 anni, unico caso in Italia su 21 nel mondo del raro disturbo XLPDR ovvero “disturbo reticolare della pigmentazione legato all’X".

Il Dr. Casoni sta lottando per mantenere viva la sua paziente Lisa che ha bisogno di un trapianto di midollo osseo per sopravvivere.

Questo film è una parte reale della vita di Mr Safar e di sua figlia paralizzata.

Una ragazza cerca di disegnare un lavoro molto difficile, rappresentando la sua visione di perfezione.

Le ragazze sono strane. I bambini sono strani. I corpi sono molto strani.

Un bambino indiano, con disabilità fisica, e il suo sincero amore per il gioco del calcio.

Le esperienze delle persone e delle famiglie colpite dalla rara malattia di Niemann-Pick sono al centro di questa produzione.

Un ragazzo disabile che ama il calcio e cerca di realizzare i suoi sogni nella sua immaginazione, giocando insieme a tutti gli altri ragazzi.

In musicista di strada BoÏko catapulta due passanti ciechi nel suo mondo immaginario fatto di film e musica.

Un corridore non è in grado di perseguire la sua passione per la velocità a causa di una rara malattia cardiaca e fatica ad accettare o combattere la sua realtà.

Una giovane attrice cerca di mostrare il suo talento in un'audizione, ma qualcosa si fa sempre strada!

Un uomo deve affrontare una diagnosi di fibrosi polmonare idiopatica.

Kyle Anne Grendys ha la sindrome di Fraser. Dopo essersi sempre sentita sola al mondo, parte per un viaggio alla ricerca di altri come lei.

Il sogno di un ragazzo sulla sedia a rotelle che immagina di essere come tutti gli altri.

I rari sono uguali a tutti nella sostanza, ma allo stesso tempo sono “unici”.

Il primo cortometraggio di un giovane autore che sperimenta il linguaggio della diversità per lanciare un messaggio di solidarietà partendo dall’esperienza di una giovane ragazza affetta dalla sindrome di Sturge-Weber.

Per spiegare il mondo delle anomalie vascolari, il medico Cosmoferuccio De Stefano, ha usato la metafora di un cantiere.

Una testimonianza di come vive chi soffre di una rara malattia genetica di origine dermatologica, come l'ittiosi lamellare.

Le persone con malattie rare tendono a tenerle nascoste. Coloro che non hanno una malattia rara non sono consapevoli di ciò che gli altri potrebbero passare.

È la storia di una ragazza semplice, determinata nelle sue scelte, forte nelle difficoltà, serena nel suo guscio familiare. Alessandra soffriva di una rara malformazione vascolare.

Un colpo di vento, uno schizzo d’acqua e uno sguardo complice. Basteranno a cambiare la vita di un bambino speciale?

Gianmarco Tognazzi è Presidente di giuria della quarta edizione.

Un avvocato di successo, affetto da una malattia neurodegenerativa, decide di ricorrere al suicidio assistito in Svizzera. Coinvolge in questo viaggio un giovane giornalista per documentare tale scelta.

Il rapporto con l’Istituto Rossellini nasce grazie all’occasione del progetto “Cinema per le scuole sezione festival”.

Anna è una donna con un passato segnato da violenza causata da chi doveva darle amore e protezione.

Il regista del documentario “to be h or not to be” racconta la sua esperienza.

Vigilia di Natale. Livio Ui, piazzista, ha un appuntamento a casa del signor Venturi per chiudere un accordo particolare.

Kemal Comert è il regista del documentario “Pensavo di essere diverso” vincitore exaequo miglior documentario 2019

Jordi Roca usa il cacao per recuperare il senso del gusto delle persone che lo hanno perso attraverso i loro ricordi.

Il regista di “Senza peccato” vincitore miglior cortometraggio italiano 2019.

Vediamo alcune mimiche della faccia di Fuat.

Cortometraggio sulla donazione degli organi.

Anna Maria Iacopini intervista le due fondatrici di Uno sguardo raro, Claudia Crisafio e Serena bartezzati.

L'ideatore di Ability Channel e della nuova iniziativa Heyoka.

Una giovane famiglia gioca in un parco, Andrea cade a terra colpito da una paralisi.

Claudia Crisafio e Serena Bartezzati, raccontano l’esperienza della manifestazione Uno sguardo raro, giunta alla sua quarta edizione.

La regista Cinzia Th Torrini è la prima Presidente di giuria di Uno sguardo raro.

Pamela Pompei regista de “La lingua degli alieni”, vincitore exaequo miglior cortometraggio di animazione 2019.

La Dott. Loprieno interviene sull’ importanza e il valore di Uno sguardo raro.

Mirella Taranto e Amalia Egle Gentile intervistate da Annamaria Iacopini.

La regista del cortometraggio “Da uno a dieci” vincitore menzione speciale giuria popolare 2019.

Una ragazza adolescente pessimista si ritrova con un vecchio amico.

Intervista alla Dott.ssa Domenica Taruscio Direttore Centro Nazionale malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità.

Isa è un'adolescente con una malattia rara che le fa perdere i denti.

Paolo Sassanelli riceve il premio miglior cortometraggio al Festival Internazionale di cinema "Uno sguardo raro 2018" per "Una bellissima bugia" di Lorenzo Santoni, di cui è il protagonista.

Rappresentante dell’Associazione WAle Onlus, Raffaella Restaino è al suo secondo anno di partecipazione ad Uno sguardo raro.

Edoardo De Luca vince il premio come miglior spot 2019 con uno spot sulle malattie rare.

La senatrice della Repubblica Paola Binetti partecipa al Festival Internazionale di cinema "Uno sguardo raro 2018" per consegnare il premio speciale Impegno Sociale a Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S. ONLUS.

Prof.ssa Dell’Istituto Rossellini racconta come gli studenti hanno reagito e partecipato ad un progetto umanamente diverso e unico.

Il produttore Rai Fabrizio Zappi è al suo secondo anno come giurato al Festival.

Carlo Shalom Hintermann, regista del film “The dark side of the sun” partecipa alla terza edizione come giurato.

Rappresentante di Uniamo Federazione Italiana Malattie rare, che fin dalle origini sostiene Uno sguardo raro, racconta la sua bellissima esperienza di giurata della quarta edizione.